Nat Commun | 山东大学初波/韩丽辉团队合作发现铁死亡抑制因子S100P通过脂质代谢重编程促进肝癌发展

本研究由山东大学初波和韩丽辉团队合作，发现铁死亡抑制因子S100P通过脂质代谢重编程促进肝癌发展。研究背景指出肝癌恶性程度高且预后不佳，铁死亡作为一种新型细胞死亡方式，在肿瘤治疗中具有潜力，但肝癌细胞展现出对铁死亡的抵抗。研究目的是探究肝癌抵抗铁死亡的机制，并寻找新的治疗靶点。研究结果表明，S100P通过RAB5C促进ACC1在溶酶体中的定位和降解，进而调控脂质代谢重编程，抑制铁死亡并促进肝癌进展。临床数据还显示，S100P高表达与患者预后不良及对索拉菲尼治疗抵抗相关。结论指出S100P可作为肝癌分子分型的生物标志物和治疗新靶标。