J. Am. Chem. Soc. | 受体酪氨酸激酶活性的可逆光控

本文介绍了东京大学Shinsuke Sando教授团队发表在JACS上的研究，他们开发了一种基于DNA适配体的受体酪氨酸激酶（RTKs）激动剂，通过引入偶氮苯分子实现了光控可逆激活。研究背景是RTKs在细胞功能调控中的重要性，传统光遗传学技术需要基因工程改造，而现有光响应RTKs激动剂多为不可逆控制。研究目的是开发一种可逆光控RTKs激动剂，利用偶氮苯的光异构化特性实现脉冲激活。实验结果表明，偶氮苯修饰的适配体Met-Azo可在蓝光/UV交替照射下可逆调控c-Met受体活性，并在细胞中实现了对下游ERK信号通路的可逆控制。结论表明该方法成功实现了对ERK信号通路激活时刻、幅度和持续时间的人工调节，为信号转导研究提供了新工具。