JC|2502|Chem. Eur. J., Chem. Asian. J.

本文介绍了三项化学研究的最新进展。首先，谢然课题组首次利用信使标记红外光谱技术对唾液酸化反应的关键中间体——唾液酰基阳离子进行了实验表征，揭示了其通过C5-NHAc基团的远程参与形成双环结构而获得稳定的机制。其次，研究报道了一种基于镍催化的可切换立体选择性N-糖基化反应，该反应可直接作用于易得的糖烯底物，具有操作简便、选择性优异及适用性广的特点。最后，研究设计和合成了用于木质素生物合成生物成像的硫代糖基化单木酚双探针，通过高选择性的Buchwald–Hartwig–Migita交叉偶联策略，增强了代谢稳定性和追踪精度。