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本文介绍了哈尔滨工业大学陈政课题组在糖脂代谢稳态整合调控和代谢性疾病发病机制方面的研究进展。研究发现，RNA结合蛋白ALKBH5通过GCGR和mTORC1信号通路独立调控糖和脂代谢稳态，从而影响代谢性疾病的发生。课题组通过创新性的筛选策略，鉴定出ALKBH5在肥胖糖尿病小鼠和病人肝脏中异常高表达，并通过磷酸化和去甲基化机制调控GCGR信号通路和糖代谢稳态。此外，ALKBH5还通过调控EGFR-PI3K-mTORC1信号通路影响脂代谢稳态。研究结果表明，ALKBH5可能成为治疗代谢性疾病的新药物靶点。