Mol Ther丨设计并构建双靶点嵌合受体-D-STAR

本文介绍了林欣团队设计并构建的一种新型双靶点嵌合受体D-STAR，旨在解决CAR-T细胞疗法在治疗恶性B细胞淋巴瘤中因肿瘤抗原丢失或突变导致的复发问题。D-STAR通过将靶向两种肿瘤抗原的抗体可变区与TCRα和β链的恒定区融合，形成双链嵌合受体，保留了TCR结构的高敏感性并避免了传统单链结构的局限性。研究通过体外实验和小鼠模型验证了D-STAR在抗肿瘤逃逸中的优异效能，并引入OX40共刺激因子受体增强了T细胞的增殖和适应能力。该研究为克服细胞疗法中的肿瘤逃逸和复发问题提供了新的解决方案，具有重要的临床应用前景。