有机金(I)簇前药通过光动力控制和线粒体积累协同促进癌症细胞的铁死亡

本文介绍了清华大学赵亮团队开发的一种新型有机金(I)簇前药A9，该药物通过光动力疗法调控，有效增加Au(Ⅰ)在线粒体中的聚集，提高对TrxR2酶的抑制，并借助产生的活性氧（ROS）消耗GSH，协同促进膀胱癌细胞的铁死亡。研究背景基于Au(Ⅰ)易于与谷胱甘肽（GSH）配位而失活的问题，研究目的是通过设计新型金簇化合物来提升Au(Ⅰ)在线粒体内的积累效率并克服细胞质中高水平GSH的限制。实验结果显示，A9在光照条件下显著提升了Au(Ⅰ)在线粒体中的累积率和对TrxR2酶的抑制作用，从而促进了肿瘤细胞的铁死亡，为癌症治疗提供了新的策略和思路。