Neuron：利用CRISPRi筛选技术揭示神经元与胶质细胞之间相互作用机制

本文介绍了加州大学旧金山分校Martin Kampmann团队在Neuron杂志上发表的研究，该研究利用CRISPR干扰（CRISPRi）技术在iAssembloids（一种由诱导多能干细胞衍生的神经元和胶质细胞组成的三维共培养系统）中进行筛选，以揭示神经元与胶质细胞之间的相互作用机制。研究发现，糖原合成酶激酶3β（GSK3β）抑制了由神经元高活动引发的核因子E2相关因子2（NRF2）介导的氧化应激反应，而阿尔茨海默病风险变异体载脂蛋白E-ε4（APOE-ε4）则可能促进神经元的过度活跃。这些发现为理解神经元与胶质细胞的相互作用提供了新的视角，并为开发神经保护疗法提供了潜在靶点。