Eur Heart J丨发现提高递送效率，降低免疫原性，可能优于AAV或LNP的新型基因疗法
BioArtMED
2025-01-23 14:30
文章摘要
本文介绍了一种新型的基因疗法，利用外泌体作为载体递送VEGF-A mRNA，以治疗缺血性损伤。传统的基因递送方法如AAV和LNP存在免疫原性高和表达效率低的问题，而外泌体因其低免疫原性和高生物相容性，显示出更好的递送效率和安全性。研究通过动物实验证明，VEGF-A外泌体能够有效促进血管新生，改善缺血组织的血液灌注，并在重复给药时保持低免疫原性和高治疗效果。这一发现为慢性缺血性血管疾病的治疗提供了新的可能性。
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