PNAS丨揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制
BioArtMED
2025-01-21 14:30
文章摘要
中国科学院上海药物研究所徐华强团队在PNAS上发表的研究，利用冷冻电子显微镜技术解析了三种DP2-Gi复合物的结构，揭示了前列腺素D2（PGD2）与吲哚美辛在DP2上的不同结合模式。研究不仅提供了对DP2受体激活和信号转导机制的关键见解，还发现了一个新的磷脂结合位点，这对于理解DP2的功能和未来药物开发具有重要意义。此外，研究团队通过结构分析和功能实验，深入探讨了PGD2和吲哚美辛的独特受体激活机制，为过敏性疾病治疗提供了新的思路。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Zosurabalpin like petrichor: a novel antibiotic class with unprecedented target towards Acinetobacter baumannii.
DOI: 10.1016/j.scib.2024.08.004
Pub Date : 2025-01-15
Date: 2024/8/8 0:00:00
Correction for Nestor et al., Future scientific innovation requires the transformative power of philanthropy.
DOI: 10.1073/pnas.2425629121
Pub Date : 2025-02-04
Date: 2025/1/2 0:00:00
<i>De novo</i> generation of dual-target compounds using artificial intelligence.
DOI: 10.1016/j.isci.2024.111526
Pub Date : 2024-12-17
Date: 2025/1/17 0:00:00
BioArtMED
最新文章
MED｜钟茜/曾木圣团队揭示食管癌精准治疗新机制
12小时前
京公网安备 11010802042870号
