Nat Cardiovasc Res | 厦门大学刘亮教授团队发现CRISPR-Cas系统具备反式切割pre-crRNA活性

本文介绍了厦门大学刘亮教授团队在CRISPR-Cas系统研究中的新发现。研究首次揭示了靶标核酸的结合能够激活CRISPR-Cas系统效应蛋白对pre-crRNA的反式切割活性，并基于此开发了一种新型核酸检测方法。研究结果表明，CRISPR-Cas12a系统在体内结合靶标DNA后能够反式切割pre-crRNA间隔区，这对基于Cas12a的基因编辑工具的开发具有深远影响。此外，研究还发现Cas12a的RuvC结构域在体外和体内都能加工pre-crRNA的spacer区域，这一现象也在其他V型CRISPR-Cas系统成员和II型CRISPR-Cas9中观察到。基于这些发现，团队开发了一种新型核酸检测平台PDCD，成功实现了对猴痘病毒和SARS-CoV-2病毒的高特异性、高灵敏度的检测。