Aging Cell | 清华大学邓海腾课题组揭示TGM2是抑制小胶质细胞衰老相关分泌表型的潜在靶标

本文由清华大学生命学院邓海腾课题组发表在Aging Cell期刊上，研究揭示了转谷氨酰胺酶2（Tgm2）在衰老小胶质细胞中的作用机制。研究发现，Tgm2通过催化核因子κB抑制蛋白α（IκBα）形成共价交联的二聚体，促进核因子κB（NF-κB）的核转移，从而加速衰老相关分泌表型（SASP）的形成。此外，研究还发现Tgm2抑制剂能够减少NF-κB的核转移，降低SASP，其中半胱胺的口服给药显著改善了老年小鼠的衰老表型。这些发现表明Tgm2可能是延缓衰老的潜在靶标，而半胱胺可能是一种新型的衰老相关表型抑制剂。