利用CRISPR/Cas12a的特异性缺陷实现多重核酸检测

本文探讨了CRISPR-Cas12a在核酸检测中的应用，特别是其在面对靶标序列错配时的特异性限制。作者通过研究错配图谱对CRISPR-Cas12a反应的影响，设计了一种双模式检测策略，结合RPA扩增与多重CRISPR检测，开发了一个可编程的多路HPV DNA检测平台。该平台能够同时检测14种HPV亚型，检测限达到阿摩尔水平，并与基于纸张的微流控芯片技术相结合，测试了75个临床拭子样本，其结果与PCR结果一致。这一研究为核酸诊断领域提供了新的思路，有望在未来的临床诊断和疾病筛查中发挥重要作用。