文献分享 | J. Am. Chem. Soc | 可编程的多价环形核酸适体-药物-连接器增强抗肿瘤免疫

本文介绍了一种创新的环状多价核酸适体药物偶联物（os-mvApDCs），旨在激活免疫系统以增强对肿瘤的免疫反应。研究背景基于抗体-药物偶联物（ADC）在肿瘤治疗中的挑战，如特异性靶点稀缺和副作用严重。研究目的是通过可编程DNA模板技术，构建能够同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞的多价核酸适体药物偶联物，以增强抗肿瘤免疫效果。研究结果表明，三特异性偶联物Sl/Pd/Mjos-mvApDCsSMT能显著增强CD8+ T细胞的活性并减少其耗竭现象，与免疫检查点抑制剂αPD-1联用时，能实现肿瘤的有效清除并促进宿主的长期生存。本研究为癌症免疫治疗提供了一种新颖的治疗策略，有望提升现有癌症治疗的效果。