活细胞中核凝聚物的平行蛋白质组学和转录组学微环境映射（μMap）

本文介绍了普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授课题组开发的一种新型技术——μMap-seq，用于研究活细胞中的核凝聚物。该技术通过使用电中性金属铱化合物（Catalyst V2）与重氮嘧啶探针系统，结合RNA测序和高通量分析技术，能够精确识别并定位细胞核内的无膜亚结构，如核仁、核膜、核体、Cajal体和paraspeckle等。研究背景在于理解这些微小细胞器的功能及其在疾病机制中的作用，尤其是癌症细胞代谢途径。研究目的是开发一种能够有效捕捉和研究这些动态亚细胞结构的方法。结论表明，μMap-seq为深入理解细胞内部机制提供了一个强有力的新工具，能够揭示不同细胞器之间的相互作用和关系。