生物催化C-H氧化满足自由基交叉偶联：简化复杂的哌啶合成 | Science

本文介绍了一种通过生物催化C-H氧化与自由基交叉偶联相结合的方法，简化了复杂哌啶的合成。研究背景是现代药物化学家正在寻求合成更复杂的分子以解决生物学靶标，特别是具有更高sp3特征的结构。传统的二维分子如吡啶可以通过亲电芳香取代和钯基交叉偶联来修饰，但三维饱和分子的合成策略尚不成熟。本文提出的方法通过生物催化C-H氧化和自由基交叉偶联，提供了一种模块化、对映特异性和非对映选择性的哌啶功能化方法，简化了三维分子的合成过程。研究结果表明，这种方法为药物和过程化学家提供了一种通用的策略，以访问复杂的结构，并具有可扩展性和成本效益。