文献分享| Nucleic Acids Research：编程ADAR募集发夹RNA传感器以检测内源性分子

本文介绍了华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室尹斌成教授团队开发的一种新型可编程ADAR招募发夹RNA传感器。该传感器受天然发夹前microRNA结构的启发，通过设计一个最初处于惰性状态的发夹底物，与靶分子结合后形成稳定的dsRNA，从而招募ADAR进行A-to-I编辑，实现下游荧光蛋白的翻译。该传感器不仅能够检测任意mRNA转录本，还能识别单核苷酸突变，并扩展到小分子和蛋白质的检测。与传统的线性RNA传感器相比，该传感器具有更高的编辑效率和更灵活的序列设计，减少了非目标编辑。未来研究将进一步优化内源性ADAR的编辑效率和开发信号放大策略，以推动智能传感技术和基因治疗领域的发展。