【科技前沿】PNAS｜徐华强/吴灿荣团队揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制

中国科学院上海药物研究所的徐华强和吴灿荣团队在PNAS上发表的研究揭示了前列腺素D2（PGD2）受体DP2的分子机制。研究主要探讨了PGD2与吲哚美辛在DP2上的不同结合模式，以及它们如何通过不同的信号通路激活受体。通过冷冻电子显微镜技术，研究团队解析了DP2-Gi复合物的结构，揭示了PGD2和吲哚美辛的独特结合机制，并发现了一个新的磷脂结合位点，这对于理解DP2的功能和开发新的药物具有重要意义。研究结果不仅加深了对DP2受体功能的理解，也为未来开发针对过敏性疾病的药物提供了新的方向。