BMC medicine丨赵存友/任思强团队揭示长链非编码RNA AP1AR-DT通过调控突触可塑性参与双相情感障碍发病的新机制

南方医科大学赵存友/任思强团队在BMC Medicine上发表的研究揭示了长链非编码RNA AP1AR-DT通过调控突触可塑性参与双相情感障碍发病的新机制。研究背景为双相情感障碍的表型异质性受多种因素影响，其中表观遗传修饰起关键作用。研究目的在于探讨AP1AR-DT在双相情感障碍中的作用及其机制。研究发现，AP1AR-DT在小鼠前额叶皮层（mPFC）中的过表达导致抑郁和焦虑样行为，并降低神经元树突棘密度和自发兴奋性突触后电流频率。结论指出，AP1AR-DT通过抑制神经元生长调节因子1（NEGR1）介导的兴奋性突触传递，参与双相情感障碍的发病机制，为该病的病因学研究提供了新线索。