EMBO J丨马仙珏/谢琦团队揭示核受体E75/NR1D2促进肿瘤恶性转化新机制
AutophagyAdvances
2024-11-14 15:19
文章摘要
本文由西湖大学生命科学学院/西湖实验室的马仙珏课题组和谢琦课题组合作发表,研究了核受体E75/NR1D2在肿瘤恶性转化中的作用机制。研究背景为肿瘤的激素治疗抵抗及恶性转化,研究目的在于揭示蜕皮激素诱导的下游靶基因E75在果蝇上皮肿瘤模型中促进肿瘤恶性转化的机制,并在小鼠模型中验证其同源基因NR1D2在胶质母细胞瘤中的机制保守性。研究发现,E75通过整合Hippo和Notch信号通路促进果蝇上皮肿瘤的恶性转化,而其人类同源基因NR1D2在胶质母细胞瘤中同样通过整合Hippo和Notch信号通路发挥促癌作用。这一发现为以NR1D2为靶标的药物研究提供了新的理论基础,并对相关肿瘤的治疗提供了新见解。
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