Org. Lett. | 钯催化有序双碳氢活化/环化反应实现氮杂螺烯化合物的汇聚式、多样性合成
ACS美国化学会
2024-11-13 09:58
文章摘要
本文介绍了一种新型钯催化下的有序双碳氢活化/环化反应,用于汇聚式、多样性合成1-氮杂螺烯化合物。该方法利用易于获得的喹啉衍生物和环状二芳基碘盐为底物,一步反应即可实现1-氮杂[5]螺烯和1-氮杂[6]螺烯的合成。该反应具有底物普适性广、官能团兼容性强、易于放大等优点,为氮杂螺烯化合物的高效合成提供了新思路。研究还发现,该方法可以克级规模制备氮杂螺烯,并通过后续转化生成路易斯碱催化剂和手性开关材料。此外,实验表明,氮杂螺烯化合物的荧光发射强度可通过改变溶剂组成进行调节。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。