​Nat Commun丨李霞、赵斌、周智广揭示T细胞互作调控1型糖尿病进展与缓解的机制

T1D是一种由T细胞介导的自身免疫性疾病，主要表现为胰岛β细胞的破坏。文章揭示了TIGIT+ Treg-TGF-β-CD226+CD8+ T细胞的相互作用在T1D进展和缓解中的关键作用。研究发现，TIGIT+ Tregs通过TGF-β信号通路抑制CD226+CD8+ T细胞的活化，从而触发免疫耐受重建。此外，抗-CD226单克隆抗体在小鼠模型中成功逆转了高血糖并减缓了疾病进展，提示CD226可能成为T1D治疗的新靶点。该研究通过单细胞转录组测序和人群队列验证，深入解析了T1D的免疫学机制，为未来开发更有效的免疫治疗策略提供了重要依据。