多相催化，Science!

本文研究了在钯表面上通过至少三个氧原子在台阶位点的协同结合形成稳定构型，从而实现氢气氧化生成水的过程。研究背景指出，多相催化剂的原子级结构通常在高温和高压条件下形成，难以通过低温、超高真空的方法观察到。研究目的在于通过速度分辨动力学测量，揭示钯催化氢氧化的反应性对氧覆盖率和台阶密度的复杂依赖性。结论表明，密度泛函理论和过渡态理论模型能够定量解释这种依赖性，特别是当两个非反应性的吸附氧原子能够招募第三个氧原子到一个邻近的结合位点时，反应性显著增加。这一发现为在工作催化剂上增强反应性提供了明确的实例。