Immunity | 可衡量免疫老化的标记物及与年龄相关的初始T细胞重塑

胸腺退化是人类免疫衰老的关键因素，导致外周血胸腺新迁出细胞（RTE）减少，可用RTE水平作为衡量免疫衰老的指标。华盛顿大学医学院的Maxim N. Artyomov团队通过scRNA-seq和scATAC-seq数据分析，将SOX4、IKZF2、TOX和CD38蛋白作为区分RTE的标志，并揭示了初始T细胞的三个衰老轴：CD38++细胞减少、CXCR3hi细胞增加以及CD25lo初始细胞中CD4特异性增加。研究还发现，初始CD8+和CD4+T细胞的转录衰老特征，如IL-2-STAT5通路的富集，可能影响其在免疫反应中的功能。该研究的重要性在于识别RTEs标志物并对其定量，有助于评估免疫破坏程度及疾病进展。