AC.目标导航的 CBT–半胱氨酸“订书钉”结合 CRISPR/Cas12a 扩增用于光电化学核酸分析

本文介绍了一种基于点击反应的无酶连接方法，用于实现滚圈扩增（RCA）的连接过程。该方法利用光电活性材料Sb@Co(OH)F产生的光电化学（PEC）信号，通过CRISPR/Cas12a系统进行信号扩增，从而实现对靶基因的高灵敏检测。研究背景是酶在生化和生物反应中的广泛应用，但其存在严格的温度控制和金属离子参与等限制。本文的研究目的是为构建基于无酶连接的RCA开辟新途径，通过点击反应实现连接过程，避免了传统酶连接的限制。结论表明，该方法具有高效率和良好的生物相容性，为核酸分析提供了一种新的技术手段。