前沿聚焦：乳腺癌耐药“总开关”浮出水面：北京大学杨慧等发现FAK通过ACSL1驱动阿霉素耐药，联合用药可逆转
Wiley神经心理
2026-07-29 07:00
文章摘要
本文背景指出，乳腺癌异质性导致精准治疗面临巨大挑战，耐药是治疗失败的核心原因。研究目的为构建大规模患者来源类器官（PDO）活体生物样本库，解析肿瘤异质性，筛选耐药标志物并阐明耐药机制。结论上，研究成功建立包含68例PDO的生物样本库，证实ACSL1是介导阿霉素耐药的关键分子，且FAK通过ERK与STAT3信号通路调控ACSL1；联合抑制FAK或ACSL1可逆转耐药，为乳腺癌联合治疗提供了新策略。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
The Cushing Reflex before Cushing.
DOI: 10.1007/s12028-022-01620-1
Pub Date : 2026-08-01
Date: 2022/11/23 0:00:00
One-Precursor, Two-Tailored MnO2 Catalysts for Efficient and Durable Overall Alkaline Water Splitting
DOI: 10.1021/acsaem.6c01624
Pub Date : 2026-07-27
Date: 2026/7/14 0:00:00
Maximizing the Energy Output of Soft Electrohydraulic Generators.
DOI: 10.1002/advs.76834
Pub Date : 2026-08-07
Wiley神经心理
Advanced科研速递：耐药机制、多组学分析、类器官模型、靶向递送系统等.
2026-07-28
AS | 四川大学冯良文课题组：硒吩π桥策略构建平衡的双极性OMIECs分子.
2026-07-28
Advanced Computing创刊内容上线：首批论文及主编寄语发布！.
2026-07-27
最新文章
AS | 四川大学冯良文课题组：硒吩π桥策略构建平衡的双极性OMIECs分子
2026-07-28
Advanced科研速递：耐药机制、多组学分析、类器官模型、靶向递送系统等
2026-07-28
京公网安备 11010802042870号
