JACS Au | 吉林大学吴光鹭/布里斯托大学Tom Oliver给分子间的运动“上锁”实现双色发光调控

本文聚焦于分子间运动自由度对发光行为的影响。传统光功能材料设计多关注分子结构与静态堆积，但分子间的动态过程（如滑移、旋转）同样可能调控激发态行为。吉林大学吴光鹭团队与布里斯托大学Tom Oliver团队合作，利用葫芦[8]脲大环构建了超分子发色团二聚体模型。通过改变大环限域方式，他们制备了两种运动自由度不同的组装体：一种允许发色团相对滑移，另一种则将其固定。研究发现，随着分子间运动受限，发光从短波主导逐渐转向长波主导，荧光寿命和量子效率显著提高。时间分辨光谱揭示了“亮态—暗态—亮态”的激发态演化过程。进一步通过金属离子桥联大环（相当于“上锁”），长波长发光增强，短波长发光几乎消失。结论表明，动态性可作为独立功能参数调控发光行为，为设计新型光功能材料提供了“运动自由度”这一新维度。