盐诱导聚合物电解质相分离结构提升固态锂电池倍率性能

背景：原位聚合是改善固态电解质与电极界面接触的有效策略，但传统聚合诱导相分离（PIPS）需引入深共晶溶剂或离子液体等额外组分，导致成本增加、体系复杂且相分离程度难以控制。研究目的：厦门大学彭栋梁课题组联合美国西北大学提出一种简便的盐诱导相分离策略，通过锂盐阴离子在单一溶剂原位聚合过程中诱导聚合物相分离，无需额外组分，仅调控聚合时间即可精确控制相分离程度。结论：该策略制备的聚碳酸亚乙烯酯（PVC）电解质展现出0.60 mS/cm的离子电导率和0.78的高锂离子迁移数。Li|PVC|LiFePO₄全电池在5 C倍率和30°C下循环4000次后容量保持率达90%，在10 C下循环5000次后保持率约80%。该工作通过可控相分离实现了离子传输与界面稳定性的同步优化，为长寿命高性能锂金属电池提供了可行路径。