重磅！中科院化学所，今日Science！

背景：共轭聚合物在保持溶液可加工性的同时，难以实现长程有序结构，这限制了其电性能与晶体无机半导体材料相媲美。无序的聚合物链以及化学掺杂对有序结构的破坏是主要挑战。研究目的：作者假设通过将链间非共价相互作用逐步耦合到聚合过程中，可减少熵损失并实现长程链延伸。研究了掺氮的聚苯并二呋喃酮（n-PBDF），利用其刚性主链和官能团，探索能否实现聚合、掺杂与组装的协同，自发形成长程有序的纳米带。结论：n-PBDF中的单体-聚合物电荷转移、质子耦合和π-π堆积作用协同驱动了聚合驱动的自发组装（PSA），形成了具有数百纳米长程链延伸的双层纳米带。高度取向的n-PBDF薄膜展现了金属级导电性（超过10⁴西门子/厘米）。该工作证明了通过PSA路径可实现长程有序结构，为未来设计高性能共轭聚合物和有机电子器件提供了新方向。