又美又飒！浙江工业大学「青年长江」林丽利副院长/北京大学马丁院士，最新Nature子刊！又双叒是木质素！

环己酮是聚酰胺6的关键前驱体，从木质素衍生酚类生物油中合成环己酮面临芳基-OCH3键解离能高和C=O键过度氢化等挑战。浙江工业大学林丽利教授、北京大学马丁院士等人在Nature Communications上发表研究，报道了一种在150℃下使用RuPd/TiO2光催化剂、无需外部氢气的光热催化过程，可从木质素衍生酚类单体选择性合成环己酮，选择性达94%，活性为12 mol-one molRu+Pd-1 h-1。研究通过质子耦合电子转移，光生电子驱动精确的Ar-OCH3裂解，甲氧基和水作为内部氢源，原位生成的低压H*维持高选择性。该策略适用于多种酚类底物和真实木质素生物油。随后，将烷基取代的酮转化为己内酰胺单体，并与常规己内酰胺共聚制备丙基功能化聚酰胺6。与常规聚酰胺6（透明度71.5%，断裂伸长率120%）相比，丙基功能化聚酰胺6展现出88.9%的透明度和523%的断裂伸长率，性能显著提升。该工作为木质素选择性转化为环己酮建立了稳健的光热平台，并证实烷基功能化可赋予聚酰胺6前所未有的性能。