浙江大学，最新Nature Nanotechnology，里程碑！

背景：硼氢化锂（LiBH4）因其高达18.5 wt%的理论储氢容量，被视为有潜力的固态储氢材料，但传统体系需要高温高压（如600℃、350 bar以上）才能实现再氢化，严重阻碍了其实际应用。研究目的：本研究旨在从原子尺度揭示硼重新吸氢的关键机制，并开发一种能够在近室温条件下实现可逆氢化的新型复合体系，以解决LiBH4的高温再生瓶颈。结论：浙江大学潘洪革教授团队通过第一性原理计算发现，硼的氢化关键在于超小硼团簇表面的“尖峰硼原子”（Bspike）以及氢气需先裂解为原子氢。基于此，团队成功构建了由超细LiBH4纳米颗粒（约10 nm）和3 nm镍纳米团簇组成的复合体系（nano-LiBH4@30Ni）。该体系在30℃、100 bar氢气条件下即可实现可逆吸氢，刷新了LiBH4低温氢化记录；起始放氢温度降至约120℃，远低于传统LiBH4的400℃以上；经过20次循环后仍维持8.2 wt%的可逆储氢容量。研究揭示了Ni纳米团簇通过轨道耦合高效裂解H2，并通过氢溢流机制逐步促进硼重新形成LiBH4的机理。这一里程碑式突破为高密度氢储存和轻元素储氢材料设计开辟了新路径。