手性，Science！

本文报道了一种基于手性硫(VI)磺酰亚胺酰胺氮烯前体和银催化体系的碳-氢键胺化新方法。研究背景在于，传统碳-氢键直接胺化面临两大挑战：复杂分子需要高选择性和官能团耐受性，而简单烷烃则需要活化惰性键。研究目的旨在开发一个统一平台，同时解决这两个问题。结论表明，该方法在温和条件下实现了苄位、烯丙位、炔丙位及未活化烷烃碳-氢键的高效、高区域选择性和高立体选择性胺化，官能团耐受性极佳，甚至可在水相中进行。通过切换氮烯前体对映体，在复杂分子中实现立体发散性后期胺化。该平台为手性胺类药物和功能材料合成提供了新途径。