苏州大学徐小平研究员/纪顺俊教授和南通大学訾由教授OL：以肟酯作为双功能自由基前体实现光诱导的吲哚去芳构化氧亚胺化反应

背景：邻位氨基醇骨架广泛存在于天然产物和药物分子中，其高效合成方法备受关注。传统方法多集中于烯烃的双官能团化，而对吲哚等杂芳烃的氧亚胺化反应研究较少。研究目的：开发一种光诱导、无金属、区域选择性的策略，通过肟酯作为双功能自由基前体，实现吲哚衍生物的氧亚胺化反应，以高效构建邻位氨基醇骨架。结论：该研究成功实现了吲哚C2-C3双键的光诱导氧亚胺化，反应具有优异的区域选择性和非对映选择性，底物适用范围广，并通过机理实验证实了自由基途径。该方法为合成官能化吲哚啉衍生物提供了一条原子经济且环境友好的新途径。