Nat Commun | 胡文祥/曹楠/顾珊珊团队揭示RUNX1/2是脂肪“产热刹车”，两条机制精准调控能量代谢

背景：脂肪组织在能量代谢中扮演核心角色，尤其是棕色和米色脂肪的产热能力被视为对抗肥胖和代谢疾病的关键。然而，限制脂肪产热潜力的调控机制尚不明确。研究目的：本研究旨在探讨转录因子RUNX1和RUNX2在脂肪细胞命运决定及产热过程中的作用，解析其负调控机制。结论：研究发现RUNX1和RUNX2通过不同但协同的机制抑制脂肪产热：RUNX1招募HDAC1介导染色质去乙酰化，降低产热基因可及性；RUNX2通过相分离形成核内凝聚体，空间限制产热基因表达。脂肪特异性敲除RUNX1/2可提高小鼠能量消耗，RUNX1敲除还能改善葡萄糖耐受。该发现为靶向脂肪产热治疗代谢疾病提供了新策略。