Adv. Mater.: 重构FeMn双原子纳米酶中的对齐d轨道能级以抑制细胞焦亡，从而有效缓解炎症性疾病

背景：骨关节炎、急性肝损伤、急性肾损伤等炎症性疾病的进展与氧化还原失衡引起的细胞焦亡密切相关，而常见的Fe原子纳米酶催化性能有限。研究目的：设计并构建一种负载Fe、Mn的氮氧掺杂竹节状碳纳米管，并包裹巨噬细胞膜，得到多功能铁锰双原子纳米酶([MM]FeMnDA/BCNT)，以提升催化效率并靶向抑制细胞焦亡。结论：该纳米酶通过Fe、Mn 3dz²轨道对齐结构显著增强了类SOD、CAT、GPx等多酶活性，有效清除活性氧、恢复线粒体功能、抑制NLRP3炎症小体激活，在骨关节炎、急性肝损伤和急性肾损伤模型中展现出显著的治疗效果，为炎症性疾病治疗提供了新策略。