PLOS Biology | 云南大学单昭/祁斌课题组合作发现细菌色氨酸代谢激活溶酶体促进脂解

背景：非酒精性脂肪性肝病、肥胖等代谢性疾病全球高发，其核心特征是脂质代谢紊乱和肝脏脂肪堆积。溶酶体作为细胞内脂质降解的关键细胞器，其功能失调是脂质代谢异常的重要推手，但肠道菌群代谢产物如何调控宿主溶酶体功能进而影响脂质稳态尚不清楚。研究目的：云南大学单昭/祁斌课题组旨在揭示肠道菌群代谢产物调控宿主脂质代谢的具体机制。结论：研究发现，肠道细菌通过色氨酸代谢产物吲哚，激活宿主细胞溶酶体功能（增强酸化及水解酶活性）并诱导脂质伴侣LBP-8表达，从而促进脂质分解，该机制从线虫到哺乳动物肝细胞中高度保守。这为通过补充吲哚或调控肠道菌群色氨酸代谢来防治脂肪肝、肥胖等代谢性疾病提供了新策略。