Cell子刊 | 封面！上海交大王锋团队揭示“混元”代谢新机制，靶向 NQO1 重塑 T 细胞干性的代谢新机制

本研究背景是过继性T细胞疗法在实体瘤治疗中面临T细胞持久性不足和易耗竭的挑战。研究目的是探索通过代谢干预增强CD8⁺ T细胞干性和抗肿瘤持久性的新策略。研究发现，天然小分子指甲花醌（Lawsone）通过靶向NQO1酶，诱导氧化还原循环，驱动戊糖磷酸途径（PPP）的代谢重编程。这一过程赋予效应CD8⁺ T细胞兼具强效应功能和长效干性的“混元”特性，显著提升其抗肿瘤活性和体内持久性，为优化T细胞疗法提供了简便且具有临床转化潜力的新方案。