Circulation | 心脏病治疗新靶点，首都医科大学曹春梅团队揭示TRIM28抑制心肌铁死亡新机制

背景：心肌缺血/再灌注（I/R）损伤是缺血性心脏病再灌注治疗后的严重并发症，其中心肌细胞铁死亡是重要机制，但具体调控途径尚不完全清楚。研究目的：首都医科大学曹春梅团队旨在探究TRIM28蛋白在心肌I/R损伤中对铁死亡的调控作用及分子机制。结论：研究发现TRIM28作为IRP2的E3连接酶，通过泛素化降解IRP2来下调TFR1表达，从而抑制心肌细胞铁死亡；同时，p55γ可上调TRIM28，而药物PHX通过靶向该通路发挥心脏保护作用，这为缺血性心脏病的治疗提供了新靶点。