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BioMed科技
2026-03-19 22:25
文章摘要
背景：多发性硬化症等慢性脱髓鞘疾病中，少突胶质前体细胞成熟障碍导致髓鞘再生不完全，现有疗法难以逆转神经缺损。研究目的：探究少突胶质细胞中miRNA通路在慢性脱髓鞘病变中的作用，明确制约内源性髓鞘修复的内在机制。结论：研究发现少突胶质细胞中的miR-126a-3p通过靶向Pex5抑制髓鞘再生，在慢性病灶中表达上调；特异性敲除miR-126或药物性上调Pex5（如使用更昔洛韦）可促进髓鞘再生，改善疾病模型症状，为治疗提供了新靶点和潜在转化药物。
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