Hepatology | 孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病新机制及潜在干预策略

背景：代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）及其炎症形式MASH是全球日益严重的健康问题，涉及脂质积聚、氧化应激和铁代谢失衡。研究目的：探讨细胞外基质蛋白1（ECM1）在MASH发病机制中的作用，特别是其通过多聚r(C)结合蛋白1（PCBP1）调节铁稳态的机制。结论：研究发现ECM1在MASH患者和模型小鼠中表达降低，过表达ECM1可改善脂肪变性和炎症，而ECM1缺失加剧疾病进展；机制上，ECM1与PCBP1相互作用增强铁结合能力，抑制铁过载和脂质过氧化，从而保护肝脏。靶向ECM1-PCBP1轴可能为MASH提供新的治疗策略。