华东师大王丽佳团队: “一锅两步”高效合成手性二芳基邻位氨基醇

背景：手性邻氨基醇是有机合成与药物研发中的关键砌块，但其高效、高立体选择性合成存在挑战，现有方法存在底物范围窄、效率低等问题，且含氟反离子的调控作用未被充分重视。研究目的：华东师范大学王丽佳团队旨在开发一种高效合成手性二芳基邻位氨基醇的新策略。结论：团队通过铜催化的“一锅两步法”反应，实现了优异的非对映和对映选择性，底物适用范围广，并可克级合成。研究发现含氟抗衡阴离子能显著促进反应活性和立体选择性，DFT计算揭示了其通过次级Cu–F相互作用和空间效应实现立体控制的机制。