北大伊成器等以gRNA诱导mRNA形成单链圆环实现环内碱基编辑

背景：现有RNA编辑工具多局限于单碱基编辑，难以处理如赭石无义密码子（UAA）等多碱基编辑需求，限制了其在生物医学中的应用。研究目的：北京大学伊成器团队开发了一种名为AIM的可调节RNA信息操控平台，旨在实现RNA序列的可编程、可调控编辑，特别是针对多碱基编辑和UAA抑制。结论：AIM利用LF-gRNA诱导形成单链RNA环，结合改造后的单链脱氨酶TadA，实现了精准的单碱基和多碱基编辑，成功在疾病模型中抑制UAA，并展示了调控蛋白质翻译后修饰的潜力，为RNA编辑提供了新工具。