有机催化，Science！
研之成理
2026-02-28 17:47
文章摘要
本文背景在于手性大环化合物的合成在药物研发等领域至关重要，但传统方法常依赖线性前体中预先构建的立体化学，过程繁琐且缺乏可预测性。研究目的是开发一种催化剂控制的立体选择性头尾大环化反应，利用双功能肽催化剂促进分子内环化并精准控制新生手性中心的立体化学。结论表明，该方法可从非手性或手性线性前体高效合成12至18元大环内酯和内酰胺，立体选择性高，且催化剂能主导立体化学结果，为手性大环化合物的合成提供了实用新途径。
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