Cell Host & Microbe | 肠菌E. bolteae“穿肠入肝”，通过PbpT-DSG1直接结合机制驱动肝癌进程

背景：肝细胞癌（HCC）是全球常见的恶性肿瘤，预后不佳，肠道菌群失调被认为可能促进其发展，但肿瘤内细菌能否直接与肿瘤细胞相互作用尚不明确。研究目的：中山大学附属第一医院匡铭团队旨在探究肠道细菌Enterocloster bolteae（E. bolteae）在HCC中的作用及其直接互作机制。结论：研究发现E. bolteae在HCC患者粪便和肿瘤组织中富集，且与不良预后相关；该细菌能破坏肠道屏障，易位至肝脏并直接黏附肿瘤细胞，通过其表面蛋白PbpT结合肿瘤细胞膜受体DSG1，阻断DSG1的肿瘤抑制功能，激活MAPK信号通路，从而促进HCC进展，这为HCC的个体化治疗提供了新靶点。