首次报道！中科大「国家高层次人才」张海军/安徽医科大学王小成Science子刊 | 无过渡金属电化学交叉偶联反应！

背景：碳碳键的高效构建是有机合成的核心，传统过渡金属催化方法存在步骤繁琐、成本高及金属残留等问题。电化学方法为可持续合成提供了平台，但利用稳定、易得的苄醇衍生物通过电化学断裂强C–O键构建C(sp³)–C(sp³)键仍具挑战。研究目的：开发一种无过渡金属的电化学交叉亲电偶联反应，以活化苄醇衍生物和伯烷基溴化物为原料，高效构建C(sp³)–C(sp³)键，合成具有价值的苄位季碳和叔碳中心。结论：该研究首次实现了无过渡金属的电化学交叉亲电偶联，关键发现4-叔丁基苯甲酰基（TBBz）作为高效活化基团。该方法底物兼容性广、可克级放大，并成功应用于高价值商业砌块和生物活性分子的合成，为合成化学和药物化学提供了新颖、可持续的策略。未来需解决对底物还原电位的依赖及缺乏立体控制等局限性。