Cancer Cell︱拆解淋巴瘤的分子“万花筒”

背景：弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤，具有显著的临床和分子异质性，导致患者对治疗的反应差异很大。传统的批量测序难以解析肿瘤内部细胞间的异质性和肿瘤微环境相互作用。研究目的：本研究旨在通过单细胞多组学测序技术，系统描绘DLBCL的细胞图谱与分子异质性，揭示不同遗传亚型之间以及肿瘤内部不同遗传亚克隆之间的表型和基因调控差异，并阐明其与治疗反应和预后的关联。结论：研究发现DLBCL的每个遗传亚型对应独特的恶性细胞基因表达特征和肿瘤微环境组成；大多数肿瘤内部存在表型各异的遗传亚克隆，其差异聚焦于B细胞分化、细胞周期与生长等核心生物学主题；特定的遗传变异直接驱动了这些表型程序。这些发现深化了对DLBCL发病机制的理解，为精准分型、预后评估及靶向治疗提供了关键理论依据。