作者仅4人！中国科学技术大学「国家优青」顾振华Nature子刊 | 环状二芳基碘鎓实现“阻断式”CuAAC！

背景：铜催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）反应是连接分子片段的关键策略，其中通过捕获铜三唑中间体发展的“阻断式”CuAAC反应拓宽了应用，但不对称转化尚未实现。研究目的：开发一种利用环状二芳基碘鎓试剂捕获铜三唑中间体的对映选择性三组分偶联方法，实现不对称阻断式CuAAC反应，合成轴手性联芳基三唑化合物。结论：该方法成功实现了环状二芳基碘鎓、炔烃与叠氮化合物的高效、温和的对映选择性偶联，机理研究表明反应速率受环金属化和氧化加成步骤控制，并揭示了产物对催化剂的抑制作用，为轴手性分子合成提供了新思路。