雷晓光团队取得重大科学突破，实现了酰胺键的变革性生物合成

背景：酰胺键是蛋白质、多肽和多数药物分子的关键结构，其传统合成方法存在依赖羧酸底物、使用有毒试剂或产生副产物等问题。研究目的：北京大学雷晓光团队旨在开发一种全新的生物催化策略，实现酰胺键的高效、绿色合成。结论：该团队通过对醛脱氢酶进行理性改造，成功创建了氧化型酰胺合成酶（OxiAm），可直接催化醛与胺生成酰胺，摆脱了对羧酸和缩合剂的依赖；进一步构建的酶级联体系能从醇出发合成酰胺，展示了在药物（如伊马替尼）合成中减少步骤、提升原子经济性的应用潜力，为酰胺键的精准、可持续生物制造开辟了新路径。