燃炸啦！北大这个团队，背靠背连发Nature/Science！

背景：酰胺键形成是药物合成的关键反应，传统方法依赖化学计量偶联试剂，条件苛刻且产生废物。研究目的：开发一种从低活化态前体（如醛或醇）直接形成酰胺键的生物催化方法。北京大学雷晓光教授团队通过对醛脱氢酶进行蛋白质工程改造，增强其疏水性并拓展空间结构，将其重新设计为氧化酰胺酶。该酶能高效催化多种醛与胺的氧化胺化反应，形成酰胺键，并可与醇脱氢酶耦联，实现从醇合成酰胺。结论：该氧化酰胺酶底物适用性广、选择性好、催化效率高，成功应用于五种药物分子的合成，证明了其在构建结构多样性药物分子方面的重要潜力。