IF=53！四川大学王永生/李丹合作取得新进展

该研究背景聚焦于趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12在白细胞迁移和肿瘤微环境中的关键作用，尤其在B细胞恶性肿瘤中，CXCR4-CXCL12轴促进肿瘤扩散和骨髓归巢。研究目的是通过工程改造CAR-T细胞使其过表达CXCR4，以增强其对肿瘤的追踪能力和骨髓聚集能力，从而提高治疗效果。研究结论表明，CXCR4hi CAR-T细胞在B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤模型中表现出更优的体内抗肿瘤活性，包括改善的肿瘤清除、骨髓归巢以及记忆T细胞分化，且初步临床试验在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中取得鼓舞人心的缓解结果，支持CXCR4修饰作为提升CAR-T疗效的策略。