Hepatology | 香港大学徐爱民团队合作发现促进MASH及肝纤维化的调控新机制

背景：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）及其相关的肝纤维化是严重的公共卫生问题，目前治疗选择有限。肝脏中性粒细胞浸润与MASH进展相关，但其具体驱动机制尚不明确。研究目的：本研究旨在探究中性粒细胞丝氨酸蛋白酶NE和PR3在MASH及肝纤维化发展中的作用及其调控机制。结论：研究发现，在MASH和纤维化的人肝组织中NE和PR3水平显著升高。通过基因敲除或抑制NE和PR3，可显著减轻小鼠模型的MASH和肝纤维化。机制上，miR-223通过靶向STAT3来抑制NE和PR3的表达，该轴的缺陷会加剧疾病。这表明NE和PR3是促进MASH和肝纤维化的关键因子，为开发靶向治疗提供了新见解。